韦叶生

2015年03月10日 15:01  点击:[]

一般情况

姓名:韦叶生,性别:男                    

学科专业:临床检验诊断学/临床检验

学历及学位: 博士研究生/医学博士

职称:教授/主任技师

职务:检验学院副院长、检验科主任

Email:wysh22@163.com

学习经历

1992/9 - 1997/6,江苏大学,临床检验,大学本科,获医学学士学位

2001/9 - 2004/6,武汉大学,临床检验诊断学,硕士研究生,获医学硕士学位

2005/9 - 2008/6,四川大学,临床检验诊断学,博士研究生,获医学博士学位

工作经历

1997/062002/12,右江民族医学院,附属医院临床检验,助教。

2002/122006/12,右江民族医学院,附属医院临床检验,讲师。

2006/122009/12,右江民族医学院,附属医院临床检验,副教授。

2009/12-至今,  右江民族医学院,附属医院临床检验,教授。

社会主要兼职

1.       担任国际期刊和“J CLIN IMMUNOL”审稿专家

2.       担任《微循环学杂志》、《分子诊断与治疗杂志》编委

3.       担任中国研究型医院学会检验医学专业委员会委员

4.       担任中国微生物学会临床微生物学专业委员会副主任委员

5.       担任中国医师协会检验医师分会血液肿瘤个体化诊断检验医学专家委员,

6.       任广西微生物及免疫学会副主任委员。

研究方向

1.       临床免疫学检验—免疫遗传学方向

2.       临床分子生物学检验—疾病的分子诊断方向

主要科研工作简介

主要科研项目:

1.       国家自然科学基金项目,81560552,缺血性脑卒中相关的MiR-17-92家族基因的筛选及分子机制研究,2016/01-2019/1240万元,在研,主持。

2.       国家自然科学基金项目,81060243,缺血性脑卒中相关的一个新基因Nogo蛋白家族表达调控的分子机制研究,2010/01-2013/1227万元,已结题,主持。

3.       国家自然科学基金项目,81260234,系统性红斑狼疮相关的一个新基因CD40/CD154信号通路分子表达调控的分子机制研究,2013/1-2016/1249万元,在研,参与。

4.       广西卫生厅重点课题,重2012086,系统性红斑狼疮相关的一个新基因CD40/ CD 40L 信号通路分子表达调控的分子机制研究,2014/12-2017/124万元,在研,参与。

获得的主要科研奖项

1.       韦叶生(2/9),广西主要世居少数民族体质人类学及常见病分子遗传学研究,广西科技厅,广西科学技术进步奖,三等奖,2013年。

2.       韦叶生(1/1),第十届广西青年科技奖,广西组织部、人事厅、科协,2009年。

3.       韦叶生(1/7),细胞因子基因型及表达与缺血性脑卒中关系的研究。广西科技厅,广西科学技术进步奖,三等奖,2007年。

研究生培养:

招收临床检验诊断学硕士研究生6名,博士研究生2名。已毕业硕士研究生2名,其中1名考取博士研究生,其他均在三甲医院和国内外知名医药企业工作。

近期代表性论文及成果

近年发表代表性论文:(200911-至今)

1.       Wei YS,  Xiang Y, Liao PH, Wang JL, Peng YF.  An rs4705342 T>C polymorphism in the promoter of miR-143/145 is associated with a decreased risk of ischemic stroke. Sci Rep. 2016;6:34620.IF:5.260

1.       Peng YF, Xiang Y, Wei YS *(通信作者). The significance of routine biochemical markers in patients with major depressive disorder. Sci Rep. 2016;6:34402. IF:5.260

2.       Wu CJ, Guo J, Luo HC, Wei CD, Wang CF, Lan Y *Wei YS *(通信作者). Association of CD40 polymorphisms and haplotype with risk of systemic lupus erythematosus. Rheumatol Int. 2016; 36(1):45-52. (SCI)

3.       Huang HT, Chen JM, Guo J, Lan Y *Wei YS *(通信作者). The association of interleukin-31 polymorphisms with interleukin-31 serum levels and risk of systemic lupus erythematosus. Rheumatol Int. 2016; 36(6):799-805. (SCI)

4.       Chen JM, Guo J, Wei CD, Wang CF, Luo HC, Wei YS *(通信作者). Lan Y *. The association of CD40 polymorphisms with CD40 serum levels and risk of systemic lupus erythematosus. BMC Genet. 2015, 16:121.

5.       Lan Y, Wei CD, Chen WC, Wang JL, Wang CF, Pan GG, Wei YS *(通信作者)., Nong LG *. Association of the single-nucleotide polymorphism and haplotype of the complement receptor 1 gene with malaria.Yonsei Med J, 2015, 56(2): 332-339.(SCI)

6.       Lan Y, Luo B, Wang JL, Jiang YW, Wei YS *(通信作者).. The association of interleukin-21 polymorphisms with interleukin-21 serum levels and risk of systemic lupus erythematosus. Gene, 2014, 538(1):94-98. (SCI)

7.       Huang ZQ, Wang JL, Pan GG, Wei YS *(通信作者).. Association of single nucleotide polymorphisms in IL-12 and IL-27 genes with colorectal cancer risk. Clin Biochem, 2012, 45(1-2): 54-59. (SCI)

8.       Wei YS, Lan Y, Meng LQ, Nong LG. The association of L-selectin polymorphisms with L-selectin serum levels and risk of ischemic stroke. J Thromb Thrombolysis, 2011, 32(1):110-115. (SCI)

9.       Wei YS, Lan Y, Liu YG, Meng LQ, Xu QQ, Xie HY. Platelet-Endothelial Cell Adhesion Molecule-1 Gene Polymorphism and Its Soluble Level Are Associated with Ischemic Stroke. DNA Cell Biol, 2009, 28(3):151-158.(SCI)

10.    Wei YS, Lan Y, Huang RY, Liu YG, Tang RG, Xu QQ, Meng LQ. Association of the single-nucleotide polymorphism and haplotype of the P-selectin gene with ischemic stroke. J Thromb Thrombolysis, 2009, 27(1): 75-81.(SCI)

近年出版著作与教材:(200911-至今)

1.       《免疫学检验》,中国协和医科大学出版社,卫生部十三五规划教材,2015年,主编

2.       《医学常用检验项目及临床意义》,广西科学技术出版社,2013年,主编

3.       《检验与临床沟通学案例教程》,科学技术文献出版社,2013年,主编

 

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